藥監(jiān)局在對無菌類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)開展GMP現(xiàn)場核查時，廠房的潔凈度是其重點檢查對象之一。 

目前潔凈廠房設計主要設計以下法規(guī)及標準： 

《醫(yī)療器械生產(chǎn)質量管理規(guī)范附錄無菌醫(yī)療器械/植入類醫(yī)療器械/體外診斷試劑》； 

《醫(yī)療器械生產(chǎn)質量管理規(guī)范無菌醫(yī)療器械/植入類醫(yī)療器械/體外診斷試劑現(xiàn)場檢查指導原則》； 

GB 50073-2001：潔凈廠房設計規(guī)范； 

GB 50457-2008：醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房設計規(guī)范； 

GB/T 16292-2010：醫(yī)藥工業(yè)潔凈室（區(qū)）懸浮粒子的測試方法； 

GB/T 16294-2010：醫(yī)藥工業(yè)潔凈室（區(qū)）沉降菌的測試方法； 

YY 0033-2000：無菌醫(yī)療器具生產(chǎn)管理規(guī)范。 

何為潔凈室（區(qū)）？ 

需要對塵埃及微生物含量進行控制的房間（區(qū)域）。其建筑結構、裝備及其作用均具有減少該房間（區(qū)域）內(nèi)污染源的介入、產(chǎn)生和滯留的功能。 

何為潔凈度？ 

潔凈環(huán)境內(nèi)單位體積空氣內(nèi)含有大于或等于某一粒徑的懸浮粒子的允許統(tǒng)計數(shù)。 

不清洗零部件的加工；末道清洗及組裝；處包裝及其封口；等 不低于10，000級。植入到人體組織的器械：如起搏器，人工關節(jié)，不清洗零部件的加工；末道清洗及組裝；初包裝及其封口；等不低于100,000級 與人體損傷表面和粘膜接觸的器械：如潰瘍敷料等 不清洗零部件的加工；末道清洗及組裝；初包裝及其封口；等不低于300,000級對有要求或無菌操作技術加工的，如血管支架涂藥在10,000級下局部100級潔凈區(qū)內(nèi)。潔凈廠房

注：如果初包裝材料不與器械直接相接觸，可以在不低于300,000級下包裝。潔凈工作服清洗、干燥和穿潔凈工作服室、專用工位器具的末道清洗與消毒的區(qū)域的空氣潔凈度級別可低于生產(chǎn)區(qū)一個級別。